Hvis du er deltager i en klinisk afprøvning af in vitro-diagnostisk udstyr, så er det vigtigt, at du er opmærksom på dine rettigheder. Dem kan du læse om på denne side.
Hvis du er deltager i en klinisk afprøvning af medicinsk udstyr, så er det vigtigt, at du er opmærksom på dine rettigheder. Dem kan du læse om på denne side.
Hvis du er deltager i et klinisk forsøg med medicin, så er det vigtigt, at du er opmærksom på dine rettigheder. Dem kan du læse om på denne side.
Her kan du orientere dig i de rettigheder, du har som forsøgsperson.
Hvis sensitive bioinformatiske sundhedsdata (billeddata/genomdata) anvendes i forskning sammen med mennesker eller menneskers biologiske materiale, skal forskningen anmeldes som et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt til den regionale videnskabsetiske komité. Det er ikke nødvendigt at indhente samtykke til den del af projektet, der omfatter billed/genomdata, når disse data stammer fra en anden gruppe forskningsdeltagere end de forsøgspersoner, der i øvrigt afgiver samtykke til deltagelse. For den del af projektet, hvor der udelukkende anvendes sensitive bioinformatiske sundhedsdata uden anden intervention, skal protokollen suppleres med følgende oplysninger