Nedenfor finder du svar på nogle af de ofte stillede spørgsmål om CTR og CTIS. Spørgsmål og svar er p.t. på engelsk.
VMK blev oprettet som institution under Sundhedsministeriet i 2021. Med implementeringen af forordningerne om Medicinsk Udstyr og Kliniske Lægemiddelforsøg blev der oprettet i alt 3 nye Videnskabsetiske Medicinske Komiteer, hvis opgave primært er at behandle ansøgninger om kliniske forsøg med lægemidler (CTR) og afprøvninger af medicinsk udstyr (MDR) i samarbejde med Lægemiddelstyrelsen. I forbindelse med Regeringens life science-strategi 2024 blev den fjerde VMK oprettet.
Her finder du information om og kontaktoplysninger på de regionale videnskabsetiske komiteer (RVK).
Her kan du få svar på de mest hyppige spørgsmål i forbindelse med anmeldelsespligten til Videnskabsetisk Komité
Find information om lovgrundlag og bekendtgørelser for de videnskabsetiske medicinske komiteer.
Hvis du er deltager i en klinisk afprøvning af medicinsk udstyr, så er det vigtigt, at du er opmærksom på dine rettigheder. Dem kan du læse om på denne side.
Hvis du er deltager i en klinisk afprøvning af in vitro-diagnostisk udstyr, så er det vigtigt, at du er opmærksom på dine rettigheder. Dem kan du læse om på denne side.