NVK er en uafhængig myndighed under Sundheds - og Ældreministeriet. NVK behandler forskningsprojekter vedr. særligt komplekse områder, såsom omfattende kortlægning af individets arvemasse, hvori der søges om dispensation efter § 10 i komitéloven og sundhedsdatavidenskabelige forskningsprojekter uden biologisk materiale med allerede eksisterende genom data eller allerede eksisterende billediagnostiske data. NVK er også klageinstans for komitésystemet. Læs mere nedenfor om NVK's baggrund og formål og komitéens medlemmer mm.
Nedenfor finder du retningslinjerne for indberetning ved afslutning af forsøg samt et skema til indberetning.
Det videnskabsetiske komitésystem har som formål at sikre, at sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter gennemføres videnskabsetisk forsvarligt. Hensynet til forsøgspersoners rettigheder, sikkerhed og velbefindende går forud for videnskabelige og samfundsmæssige interesser i at skabe mulighed for at opnå ny viden eller undersøge eksisterende viden, som kan berettige forskningsprojektets gennemførelse.
Her har vi samlet alt indhold, der er relevant for dig, der har brug for at søge om godkendelse hos en videnskabsetisk komité.
Udover sundhedsdatavidenskabelige projekter og projekter med omfattende kortlægning af individets arvemasse, hvori der søges om dispensation fra samtykkekravet, skal også projekter, der involverer psykokirurgi, samt forskning på en afdød person som led i udtag af dennes organ anmeldes til NVK
Er du deltager i et sundhedsvidenskabeligt forsøg - eller overvejer du at blive det? For at få ny viden om sygdomme og blive bedre til at behandle dem er det vigtigt at forske på mennesker. Kun gennem forskning kan man blive bedre til at forebygge, diagnosticere og ikke mindst at behandle sygdomme. Derfor kan det give god mening at deltage i et klinisk forsøg. Det er dog meget vigtigt, at du gør det på et oplyst grundlag. Her har vi samlet information til dig om det at være deltager i et sundhedsvidenskabeligt forsøg og om dine rettigheder som forsøgsdeltager.
NVK er en uafhængig myndighed under Sundheds - og Ældreministeriet. NVK nedsættes med hjemmel i lov nr. 593 af 14. juni 2011 om videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter.
I forbindelse med videnskabelige projekter skal der ofte tages blodprøver fra deltagerne. I det følgende kan du læse nærmere omkring centrale distinktioner og skadesminimering angående blodprøvetagning i forbindelse med forskningsprojekter.
På denne side kan du vælge mellem en række retningsgivende vejledninger, som er udarbejdet af komitésystemet. En række af dem er under opdatering.