I nogle forsøg indgår der omsorgspersoner, der skal støtte op om deltagerne i forsøget. Det kan eksempelvis være forældre, der skal støtte op om unge forsøgsdeltagere, eller pårørende til alvorligt syge mennesker, der har brug for støtte under forsøget. Sådanne arrangementer rejser en række forskellige problemstillinger, som du kan læse mere om i det følgende.
Nedenfor finder du retningslinjerne for indberetning ved afslutning af forsøg samt et skema til indberetning.
Claus Thorn Ekstrøm, Professor i Biostatistik på KU og medlem af NVK, giver her ansøgere til Videnskabsetisk Komité 5 gode tips til AI-drevet forskning i sundhedsvæsnet.
I denne sektion kan du udforske en række videnskabsetiske temaer. For hvert tema får du en kort tekst, der kan fungere som en introduktion til emnet. Det har ikke form af en facitliste eller konkret vejledning, men giver dig i stedet en række relevante nedslagspunkter og overvejelser om emnet.
Her kan du få svar på forskellige spørgsmål, som ofte stilles i forbindelse med et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt under komitéloven eller Direktivet.
Her kan du læse mere om Sundhedsdatavidenskabelige projekter. Sundhedsdatavidenskabelige forskningsprojekter (SDV-projekter) er projekter, hvori der alene indgår forskning i såkaldte ”tørre data” og omhandler forskning i sensitive bioinformatiske sundhedsdata. Vejledningen præciserer de gældende regler, som trådte i kraft den 15. juni 2020.
I nogle forsøg anvendes der placebo-kontrol. Den slags forsøg kan både være kontroversielle, som når deltagere eksempelvis fratages muligheden for en eksisterende effektiv behandling, og relativt uproblematiske, som når der eksempelvis gives kalktabletter til placebogruppen i tillæg til standardbehandlingen.