Søgning

Vejledninger

Særlige betingelser ved inddragelse af visse forsøgspersoner

1. Videnskabsetiske temaer

Uetiske data

1. Videnskabsetiske temaer

Sekundære fund og tilfældighedsfund

1. Videnskabsetiske temaer

Retrospektiv indrullering

1. Videnskabsetiske temaer

Placebo

1. Videnskabsetiske temaer

Omsorgspersoner

1. Videnskabsetiske temaer

Direkte klinisk gevinst

1. Videnskabsetiske temaer

Blodprøver

1. Videnskabsetiske temaer

Det gode nok forsøg

1. Videnskabsetiske temaer

Sådan vurderes ansøgninger

1. Videnskabsetiske temaer

De fire videnskabsetiske principper

1. Videnskabsetiske temaer

Om den videnskabsetiske vurdering

1. Videnskabsetiske temaer

Videnskabsetiske temaer

Om at være forsøgsperson

1. Deltagelse i kliniske forsøg

Om sundhedsvidenskabelige forsøg og forskning

1. Deltagelse i kliniske forsøg

Deltagelse i kliniske forsøg

Gebyrer under CTR

1. Ansøgning til etisk komité
2. Kliniske forsøg med lægemidler under CTR

Sikkerhedsrapportering under et klinisk forsøg med lægemidler

1. Ansøgning til etisk komité
2. Kliniske forsøg med lægemidler under CTR

Spørgsmål/svar om CTR og CTIS

1. Ansøgning til etisk komité
2. Kliniske forsøg med lægemidler under CTR