Anmeld kliniske forsøg med lægemidler under CTR
Læs mere Anmeld ændringer til forsøg med lægemidler under CTR
Læs mere Kliniske lægemiddelforsøg, der er overført fra Direktivet til EU-forordningen (CTR)
Læs mere Vejledning til accelereret ansøgningsproces for Fase I og I/II forsøg
Læs mere Vejledning til udarbejdelse af Part II af ansøgningen
Læs mere Samtykkeblanketter til deltagelse i kliniske forsøg med lægemidler under CTR
Læs mere Koordineret ansøgningsproces for kombinationsstudier (lægemidler og IVD) i Danmark
Læs mere Sikkerhedsrapportering under et klinisk forsøg med lægemidler
Læs mere Klager over afgørelser i komitésystemet
Læs mere