Samtykkeblanketter til deltagelse i sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter

For samtykkeblanketter til deltagelse i kliniske forsøg med lægemidler under EU-forordningen (CTR), se her.

Vi opfordrer ansøgere til at anvende standardblanketterne, og gør opmærksom på, at det kan være vanskeligere at få godkendt samtykkeblanketter af den videnskabsetiske komité, som ikke følger standardblanketterne.

Hvis du ønsker en samtykkeblanket, som du kan redigere eller kopiere fra, har vi lagt et link ind under hver samtykkeerklæring.

Kravene til samtykkeblanketter kan ses her, hvis standardsamtykkeblanketterne ikke anvendes.

NB: Husk at oplysningspligten efter GDPR artikel 13 gælder overfor den forælder, der afgiver fuldmagten. Hvis du er privat dataansvarlig, skal du desuden være opmærksom på databeskyttelseslovens § 11, stk. 2, der opstiller særlige hjemmelskrav for behandling af personnumre. Hvis der anvendes et samtykke som grundlag for at behandle personnummer, skal den pågældende forælder orienteres om, at samtykket altid kan trækkes tilbage, jf. databeskyttelsesforordningens artikel 7.